В ДНК детей чернобыльских ликвидаторов обнаружили мутации? - Наука.

Ученые обнаружили, что повреждения ДНК, вызванные ионизирующим излучением в результате Чернобыльской ядерной катастрофы 1986 года, проявляются у детей тех, кто первоначально подвергся облучению. Это первый случай, когда такая трансгенерационная связь была четко установлена, сообщает издание Science Alert. Предыдущие исследования не дали однозначных результатов относительно того, может ли это генетическое повреждение передаваться от родителей к детям. В другом исследовании, которое провела команда из Боннского университета в Германии, искали нечто иное. Ученые искали так называемые кластерные мутации de novo (cDNM), которые обнаруживаются у детей, но не у родителей. Это были мутации, возникшие в результате разрывов в ДНК родителей, вызванных облучением. «Мы обнаружили значительное увеличение количества cDNM у потомства облученных родителей, а также потенциальную связь между оценками дозы и количеством cDNM у соответствующего потомства», — сообщили исследователи. Полученные результаты основаны на полногеномном секвенировании 130 потомков работников, занимавшихся ликвидацией последствий аварии на Чернобыльской АЭС, 110 потомков немецких военных операторов радаров, которые, вероятно, подверглись воздействию рассеянного излучения, и 1275 потомков родителей, не подвергавшихся радиационному облучению, которые использовались в качестве контрольной группы. Однако не все так страшно, исследователи говорят, что риск для здоровья должен быть относительно небольшим: у детей родителей, подвергшихся воздействию радиации, не было выявлено повышенного риска заболеваний. Отчасти это объясняется тем, что многие кДНК-мутации, вероятно, находятся в «некодирующей» ДНК, а не в генах, непосредственно кодирующих белки.